
افهم تحاليلك الصحية بثقة وبساطة
طيبة تنظّم تقاريرك المخبرية وتساعدك على فهم نتائجك المؤكدة — خطوة بخطوة، بلغة عربية بسيطة، ودون تعقيد.
طيبة أداة توعية وتنظيم، ولا تقدّم تشخيصًا طبيًا ولا تغني عن استشارة الطبيب.
من ورقة مختبر إلى سجل واضح
رقم مفهوم. مصدر واضح. متابعة أسهل.
شاهد القيمة ومجال المختبر وتاريخ العينة معًا، ثم افتح الشرح أو ارجع إلى التقرير الأصلي.
- ١. ارفع تقريرك المخبري.
- ٢. راجع القيم والوحدات والتاريخ وأكّدها.
- ٣. افهم نتائجك وتابع تغيّرها وجهّز زيارتك.
مثال توضيحي ببيانات تجريبية
تحليل تجريبي
✓ ضمن مجال المثال12.5وحدة تجريبية
مجال المثال: 10 – 15
هذا مثال لشكل القراءة، وليس تحليلًا حقيقيًا أو مجالًا طبيًا مرجعيًا.
التحاليل المتوفرة
يغطي طيبة الآن 20 مجموعة من أكثر التحاليل الطبية شيوعًا.
الدم وصورة الدم الكاملة
صورة شاملة عن خلايا الدم والصفائح والخلايا الشبكية.
عرض 34 تحليلًا
White Blood Cells (WBC)، Red Blood Cells (RBC)، Hemoglobin (HGB)، Hematocrit (HCT)، Platelets (PLT)، Mean Corpuscular Volume (MCV)، Mean Corpuscular Hemoglobin (MCH)، Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration (MCHC)، Red Cell Distribution Width (RDW)، RDW Standard Deviation (RDW-SD)، Neutrophils (Absolute)، Neutrophils، Lymphocytes (Absolute)، Lymphocytes، Monocytes (Absolute)، Monocytes، Eosinophils (Absolute)، Eosinophils، Basophils (Absolute)، Basophils، Mid Cell Count (Absolute)، Mixed Cells (Mid)، Granulocytes (Absolute)، Granulocytes (Gran)، Mean Platelet Volume (MPV)، Platelet Distribution Width (PDW)، PDW Standard Deviation (PDW-SD)، Plateletcrit (PCT)، Platelet Large Cell Count (P-LCC)، Platelet Large Cell Ratio (P-LCR)، Complete Blood Count (CBC)، Reticulocytes، Bone Marrow Aspirate Examination، Bone Marrow Biopsy Examination
السيطرة على السكري
متابعة مستوى السكر في الدم وتحليل السكر التراكمي.
عرض 8 تحليلًا
HbA1c، Fasting Glucose، Random Glucose، 2-Hour Post-Prandial Glucose، Oral Glucose Tolerance Test (OGTT)، Insulin، C-Peptide، Proinsulin
صحة الكلى
متابعة وظائف الكلى واليوريا وحمض اليوريك والألبومين البولي.
عرض 10 تحليلًا
Creatinine، eGFR، UACR، Urea، Blood Urea Nitrogen (BUN)، Uric Acid، Cystatin C، Creatinine Clearance، 24-Hour Urine Creatinine، Urine Protein-to-Creatinine Ratio (UPCR)
وظائف الكبد
تنظيم إنزيمات الكبد والبيليروبين والبروتينات.
عرض 9 تحليلًا
Alanine Aminotransferase (ALT)، Aspartate Aminotransferase (AST)، Alkaline Phosphatase (ALP)، Gamma-Glutamyl Transferase (GGT)، Total Bilirubin، Direct Bilirubin، Indirect Bilirubin، Albumin، Total Protein
خطر القلب والدهون والكوليسترول
تقييم الدهون والكوليسترول المرتبطين بصحة القلب والشرايين.
عرض 14 تحليلًا
LDL Cholesterol، HDL Cholesterol، Triglycerides، Total Cholesterol، Apolipoprotein A1، Apolipoprotein B، Small Dense LDL، LDL Particle Number، HDL Particle Number، Lipoprotein Fractionation، Oxidized LDL، Homocysteine، Lp-PLA2 Activity، Lipoprotein(a)
مؤشرات القلب
تنظيم مؤشرات القلب الحساسة كما وردت في التقرير دون تشخيص آلي.
عرض 7 تحليلًا
Cardiac Troponin، Creatine Kinase-MB (CK-MB)، B-Type Natriuretic Peptide (BNP)، N-Terminal pro-BNP (NT-proBNP)، Total Creatine Kinase (CK)، Myoglobin، Heart-Type Fatty Acid Binding Protein (H-FABP)
توازن الغدة الدرقية
متابعة نشاط الغدة الدرقية وهرموناتها.
عرض 7 تحليلًا
TSH، Free T4 (FT4)، Free T3 (FT3)، Total T4، Total T3، Thyroid Peroxidase Antibodies (Anti-TPO)، Thyroglobulin Antibodies (Anti-TG)
الفيتامينات والمعادن
متابعة الفيتامينات والحديد والمعادن الشائعة.
عرض 18 تحليلًا
25-Hydroxy Vitamin D، Vitamin B12، Folate، Serum Iron، Ferritin، Calcium، Magnesium، Phosphorus، Zinc، Vitamin A، Vitamin E، Vitamin K1، Vitamin B1 (Thiamine)، Vitamin B2 (Riboflavin)، Vitamin B3 (Niacin)، Vitamin B5 (Pantothenic Acid)، Vitamin B6، Vitamin B7 (Biotin)
الأملاح وتوازن السوائل
تنظيم الصوديوم والبوتاسيوم والكلوريد والبيكربونات.
عرض 5 تحليلًا
Sodium، Potassium، Chloride، Bicarbonate، Serum Osmolality
الالتهابات والمناعة
مؤشرات الالتهاب والفحوص المناعية الشائعة.
عرض 12 تحليلًا
Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR)، C-Reactive Protein (CRP)، Antinuclear Antibodies (ANA)، Rheumatoid Factor (RF)، Anti-Cyclic Citrullinated Peptide (Anti-CCP)، Antistreptolysin O (ASO)، Anti-Centromere Antibodies، Anti-Histone Antibodies، Anti-GBM Antibodies، CH50 (Total Complement Activity)، C3 Complement، C4 Complement
التخثر
تنظيم أزمنة التخثر ومؤشراته كما طبعها المختبر.
عرض 17 تحليلًا
Prothrombin Time (PT)، International Normalized Ratio (INR)، Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT)، D-Dimer، Fibrinogen، Thrombin Time (TT)، Factor II (Prothrombin)، Factor V، Factor VII، Factor VIII، Factor IX، Factor X، Factor XI، Factor XII، Factor XIII، Von Willebrand Factor Activity، Von Willebrand Factor Antigen
تحاليل البول
تحليل البول وزرعه والبروتين والألبومين البولي.
عرض 19 تحليلًا
Urinalysis، Urine Culture، Urine Protein، Urine Microalbumin، Urine Glucose، Urine Ketones، Urine Potassium، Urine Chloride، Urine Osmolality، Urine Urea Nitrogen، Urine Uric Acid، Urine Calcium، 24-Hour Urine Calcium، Urine Phosphate، Urine Magnesium، Urine Citrate، Urine Oxalate، Urine Cystine، Stone Analysis
الهرمونات
مجموعة الهرمونات التناسلية والكظرية الشائعة.
عرض 8 تحليلًا
Testosterone، Estradiol (E2)، Progesterone، Prolactin، Follicle-Stimulating Hormone (FSH)، Luteinizing Hormone (LH)، Cortisol، Adrenocorticotropic Hormone (ACTH)
الحمل والخصوبة
فحوص الحمل ومخزون المبيض وتحليل السائل المنوي.
عرض 28 تحليلًا
Beta Human Chorionic Gonadotropin (β-hCG)، Anti-Müllerian Hormone (AMH)، Semen Analysis، Sex Hormone-Binding Globulin (SHBG)، Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEA-S)، Sperm Concentration، Sperm Motility، Sperm Morphology، Sperm Agglutination، Sperm DNA Fragmentation، Antisperm Antibodies، Fetal Fibronectin، Semen Volume، Semen Viscosity، Liquefaction Time، Semen Colour، Semen pH، Abstinence Period، Progressive Motility، Non-Progressive Motility، Immotile Sperm، Sperm Aggregation، Seminal Leucocytes، Sperm FISH، Sperm FISH +16، Sperm DNA Fragmentation Index، Sperm DNA Fragmentation Index / Follow Up، Sperm DNA Fragmentation Index + Blood Karyotype
أورام ومؤشرات سرطانية
مؤشرات ورمية شائعة تُقرأ ضمن السياق الطبي والمتابعة، وليست فحص تشخيص سرطان قائمًا بذاته.
عرض 150 تحليلًا
Total Prostate-Specific Antigen (PSA)، Free PSA، Carcinoembryonic Antigen (CEA)، Alpha-Fetoprotein (AFP)، Cancer Antigen 125 (CA-125)، Cancer Antigen 19-9 (CA 19-9)، Cancer Antigen 15-3 (CA 15-3)، Flow Cytometry، CD3 T Cells، CD4 T Cells، CD8 T Cells، CD4/CD8 Ratio، CD19 B Cells، CD20 B Cells، CD16/56 NK Cells، Absolute Lymphocyte Subset Panel، CD34 Stem Cell Count، HLA-DR Expression، PNH Flow Cytometry (FLAER)، PNH RBC Clone Analysis، Leukemia/Lymphoma Immunophenotyping، Acute Leukemia Flow Panel، B-Cell Lymphoma Flow Panel، T-Cell Lymphoma Flow Panel، Plasma Cell Myeloma Flow Panel، Minimal Residual Disease, ALL Flow، Minimal Residual Disease, AML Flow، Minimal Residual Disease, Myeloma Flow، ZAP-70 Expression، CD38 Expression in CLL، BRCA1, BRCA2 Germline target mutation (PCR)، BRCA1, BRCA2 Germline Mutations (NGS)، BRCA1, BRCA2 Somatic Mutations (NGS)، BRCA1, BRACA2 Germline CNV (MLPA)، BRCA1, BRACA2 Germline (MLPA + NGS)، HER2 (ERBB2) (FISH)، HER2 (ERBB2) (IHC)، HER2 (ERBB2) (PCR)، BRCA1, BRCA2 Germline Mutations (PCR)، BRCA1, BRCA2 Mutation (MLPA)، BRCA1, BRCA2 Mutation (MLPA + NGS)، ALK (FISH)، ROS1 (FISH)، EGFR (PCR)، NRAS (PCR)، KRAS (PCR)، BRAF (PCR)، MSI (microsatellite instability) 4 MARKERS (PCR)، MSI (microsatellite instability) 8 MARKERS (STR Fragment Analysis)، PD-L1 (IHC)، Familial Medullary Thyroid Carcinoma (RET) (PCR)، MET (PCR)، TP53 Gene Screening (NGS)، TP53 (p53) IHC، POLE Hot-Spot Mutation Analysis (NGS)، IDH 1/2 Hot-Spot Mutation Analysis، von Hippel-Lindau (VHL)/Metastatic renal cell carcinoma(mRcc)، Colorectal Adenomatous Polyposis (FAP1) (NGS)، MUTYH-associated polyposis (MAP) (NGS)، ALK-Related Neuroblastoma Susceptibility (ALK) (NGS)، Gastrointestinal Cancer (BUB1B) (NGS)، Hereditary Diffuse Gastric Cancer (CDH1) (NGS)، Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma (MET) (NGS)، Retinoblastoma (RB1) (NGS)، Micro-Act Hot spot panel (BRAF, KRAS, NRAS, EGFR) (NGS)، BRAF V600 Mutation Analysis (Digital PCR)، EGFR Driver Mutation Analysis L858R, p.E746_A750del (Digital PCR)، EGFR Drug Resistance T790M, C797S, L792F , L718Q Mutation Analysis (Digital PCR)، KRAS G12D Screening (Digital PCR)، PIK3CA E542/H1047 Mutation Analysis (Digital PCR)، ESR1 E380Q, L536, Y537, D538G Mutation Analysis (Digital PCR)، FGFR2 Gene Related Disorder (NGS)، FGFR3 Gene Related Disorder (NGS)، ALK, ROS1 (FISH)، KRAS, NRAS, BRAF (PCR)، ALK, PD-L1, ROS1, EGFR، KRAS, NRAS, BRAF, MSI (PCR)، Papillary thyroid carcinoma PANEL (PCR)، Thyroid cancer panel (NGS)، Lynch Syndrome Panel (7 Genes) (NGS) Core MMR Genes، Neurofibromatosis Panel (4 Genes)، MMR IHC Panel (MLH1/MSH2/MSH6/PMS2)، NTRK Gene Fusion Panel, Tumour (qPCR)، NTRK1, NTRK2, NTRK3 GENE FUSIONS (NGS)، Lung Cancer Panel (Germline Mutation) (72 genes) (NGS)، Lung Cancer Panel (Somatic Mutation) (72 genes) (NGS)، COLON Cancer Panel (Germline Mutation) (71 genes) (NGS)، COLON Cancer Panel (Somatic Mutation) (71 genes) (NGS)، Breast Cancer Panel (Germline Mutation) (93 Genes) (NGS)، Breast Cancer Panel (Somatic Mutation) (93 Genes) (NGS)، Breast/Ovarian Cancer Panel (Germline Mutation) (14 Genes)، Breast/Ovarian Cancer Panel (Somatic Mutation) (14 Genes) (NGS)، Prostate Cancer Panel (Germline Mutation) (14 Genes) (NGS)، Prostate Cancer Panel (Somatic Mutation) (14 Genes) (NGS)، Micro-HRR Panel (Germline Mutation) (15 Genes) (NGS)، Micro-HRR Panel (Somatic Mutation) (15 Genes) (NGS)، Actionable Cancer Panel (Solid Tumor) (22 Genes) (NGS)، Tumor Mutation Burden (TMB) (486 Gene) (NGS)، Comprehensive Cancer Panel (Germline Mutation) (275 genes)، Comprehensive Cancer Panel (Somatic Mutation) (275 genes) (NGS)، Oncomine Precision Assay GX (FFPE)، Oncomine Precision Assay GX (Liquid Biopsy)، Oncomine Comprehensive Assay v3 GX (MSI + TMB)، AML Hot Spot Panel (NGS)، AML panel + FLT3 (PCR)، BCR (22q11.2) / ABL1 (9q34) Dual-Fusion (FISH)، BCR-ABL SCREEN (P210, P190, P230) (PCR)، BCR-ABL P210 (PCR)، BCR-ABL P190 (PCR)، CEBPA Gene Sequencing (NGS) AML، FLT3 Gene Mutation Analysis (NGS)، JAK 2 Gene Exon 12 Mutation Analysis (NGS)، JAK2 Exon 14 (PCR)، JAK2 Exon 12 (PCR)، Leukaemia, Acute Myeloid (NGS)، Leukaemia, Philadelphia Chromosome - Positive, Resistant to Imatinib (NGS)، MPN Panel (PCR)، Myelofibrosis Panel (NGS) (4 Genes)، Myelofibrosis, Somatic (NGS)، Myeloid Neoplasia Panel (141 Gene) (NGS)، NPM1 Mutation Analysis (PCR) AML، PML (15q24) / RARA (17q21) Dual-Fusion (FISH)، PML-RARA, Quantitative (PCR)، RUNX1 Gene Sequencing (NGS) AML، t(12;21) TEL/AML1 (PCR)، Inversion 16 (PCR)، Oncomine Myeloid Assay GX (NGS)، PDGFRA Gene Common Mutation Exon 12,18، PDGFRB Gene Mutation Analysis (NGS)، t(8;21) (PCR)، Acute myeloid leukemia (AML) - FISH Panel، Myelodysplastic neoplasms (MDS) - FISH Panel، Aplastic anemia (AA) - FISH Panel، Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) - FISH Panel، Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) - FISH Panel، Chronic myeloid leukemia (CML) - FISH Panel، Myeloproliferative neoplasms (MPN) - FISH Panel، Hypereosinophilia (HE, HES) / Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and gene rearrangements - FISH Panel، Blastic plasmocytoid dendritic cell neoplam - FISH Panel، Acute lymphoblastic leukemia (ALL): B-cell line - FISH Panel، Acute lymphoblastic leukemia (ALL): T-cell line - FISH Panel، Highly malignant mature B-cell neoplasms, diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) - FISH Panel، CD5-negative mature B-cell neoplasms - FISH Panel، Mantle cell lymphoma (MCL) - FISH Panel، Chronic lymphocytic leukemia (CLL) - FISH Panel، Waldenström's Macroglobulinemia - FISH Panel، Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis (PPBL) - FISH Panel، Mature T-cell neoplasms (T-NHL) - FISH Panel، T-prolymphocytic leukemia - FISH Panel، Multiple Myeloma - FISH Panel
الفحوصات الجينية
فحوص جينية شائعة تُسجَّل كما وردت في التقرير، وتحتاج دائمًا تفسير مختص وراثة أو طبيب مختص.
عرض 291 تحليلًا
BRCA1/BRCA2 Genetic Testing، Karyotype Analysis، Genetic Carrier Screening، Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)، Factor V Leiden Mutation، Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency Screening، Hemoglobin Electrophoresis (Thalassemia Screening)، Cystic Fibrosis Carrier Screening، Alpha Thalassemia (MLPA)، Alpha Thalassemia Deletion Analysis (multiplex PCR)، Alpha Thalassemia Whole Gene Sequencing (NGS)، Beta Thalassemia (NGS)، Beta Thalassemia Deletion Duplication (MLPA)، Alpha-thalassemia (Fetus + Mother + Father)، Beta-thalassemia (Fetus + Mother + Father)، Cystic Fibrosis (PCR)، Cystic Fibrosis Whole Gene Analysis (NGS)، Cystic Fibrosis Deletion Duplication Analysis (MLPA)، Cystic Fibrosis Panel (NGS + MLPA)، Hemochromatosis Type 1, 2A, 3, 4، Congenital Adrenal Hyperplasia (17 - Alpha - Hydroxylase/17,20 - Lyase Deficiency)، Congenital Adrenal Hyperplasia (21 - Hydroxylase Deficiency)، Congenital Adrenal Hyperplasia (21 - Hydroxylase Deficiency) Deletion Duplication Analysis، Congenital Adrenal Hyperplasia (11 - Beta - Hydroxylase Deficiency)، Congenital Adrenal Hyperplasia due to 3 - Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 2 Deficiency، Gaucher Disease (NGS)، Duchenne Muscular Dystrophy Whole Gene Analysis (DMD) (NGS)، Fanconi Anemia Panel (18 genes) (NGS)، Polycystic Kidney Disease Panel، Spinal Muscular Atrophy; SMN1,2 (MLPA)، Fragile X Syndrome Repeat-Expansion Analysis، Mody Panel (20 Gene)، Blood Karyotype (Chromosomal Study)، Y Chromosome Microdeletion (PCR)، Male Azoospermia Panel (Karyotype + Y-chromosome microdeletion)، Male Infertility Panel (38 Genes, NGS)، Prenatal Aneuploidy FISH Panel (13,18,21,X,Y)، Prenatal Chromosome Analysis from Abortus Material (+Maternal Contamination Test)، Prenatal Molecular karyotyping (+ Maternal Contamination test)، Prenatal Molecular Karyotyping Trio (+Maternal Contamination Test)، Prenatal Whole Exome Sequencing (WES) Solo + (Maternal Contamination Test)، Prenatal Whole Exome Sequencing (WES) Duo + (Maternal Contamination Test)، Prenatal Whole Exome Sequencing (WES) Trio + (Maternal Contamination Test)، Abortus Aneuploidy FISH Panel (13,18,21,X,Y)، Abortus Aneuploidy FISH Panel (13,16,18,21,X,Y)، Prenatal Known Mutation (NGS)، Prenatal Chromosome Analysis (Karyotype) - CVS + MCC، Prenatal Chromosome Analysis (Karyotype) - AF + MCC، Beta-Thalassemia Prenatal Diagnosis، Alpha-Thalassemia Prenatal Diagnosis، Whole Exome Sequencing (WES) Abortus، Molecular Karyotyping (Whole Genome Deletion/Duplication Analysis)، Molecular Karyotyping (Whole Genome Deletion/Duplication Analysis) Trio، Postnatal FISH، PGS - Sex Chromosomes (X,Y) (FISH)، PGS - Aneuploidy Panel (X,Y,21) (FISH)، PGS - Aneuploidy Panel (X,Y,13,18,21) (FISH)، PGS - Aneuploidy Panel (X,Y,13,16,18,21) (FISH)، PGT-A (Pre-Implantation Genetic Testing) - Aneuploidy، Chromosomal structural rearrangements (PGT-SR)، Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders (PGT-M) - (1 Gene)، Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders (PGT-M) - (2 Genes)، GenomeScope PGT-M، PGT-M + PGT-A including Sex determination (1 Gene)، PGT-M + PGT-A including Sex determination (2 Genes)، PGT-M + PGT-A including Sex determination (3 Genes)، Thrombophilia Panel (11) Markers (PCR)، MTFHR C677t and Y17020C، Karyotype + Thrombophilia panel for (Wife) + Karyotype for (Husband)، Karyotype + Thrombophilia panel for (Wife) + Karyotype + DNA fragmentation Index (Husband)، Karyotype + Thrombophilia panel (Wife) + Sperm FISH (Husband)، RhD Genotyping، NGS-based Immunogenetic Compatibility Panel (Solo)، NGS-based Immunogenetic Compatibility Panel (Duo)، Whole Exome Sequencing (WES) Solo، Whole Exome Sequencing (WES) duo، Whole Exome Sequencing (WES) Trio، Whole Genome Sequencing (WGS) Solo، Whole Genome Sequencing (WGS) Duo، Whole Genome Sequencing (WGS) Trio، Female Infertility Panel (36 Genes, NGS)، (T1) Carrier Check Carrier Screening (146 Genes) Solo، (T1) Carrier Check Carrier Screening (146 Genes) Duo، (T2) Carrier Check Screening Test (462 Genes) Solo، (T2) Carrier Check Screening Test (462 Genes) Duo، (T3) Comprehensive Carrier Screening Test with Whole Exome Sequencing (WES) Solo، (T3) Comprehensive Carrier Screening Test with Whole Exome Sequencing (WES) Duo، (T4) Whole Exome Sequencing (WES)-Based Targeted Gene Test (CarrierCheck 462 Genes)، (T5) All-Gene Screening Test by Re-Analysis of WES Data Previously Generated at Mikrogen (CarrierCheck 462 Genes)، (C1) Female Infertility Panel - 224 Genes + CarrierCheck 462 Genes، (C2) Male Infertility Panel - 185 Genes + CarrierCheck 462 Genes، (C3) Female Infertility Panel - 224 Genes + Male Infertility Panel - 185 Genes + CarrierCheck 462 Genes، Feto-Gen Single + XY، Feto-Gen Single، Feto-Gen Single/Twin XY + Microdeletion، Feto-Gen Single Plus، Feto-Gen Single Plus XY، Feto-Gen Twins، Feto-Gen Twins XY، Feto-Gen Reveal، Feto-Gene 24، Exome Carrier Screening Panel (Individual / WES Solo, without Mitochondrial)، Complete Genomic Screening Panel (Individual / WES Solo, with Mitochondrial)، Complete Genomic Screening Panel (Couple / WES Duo, with Mitochondrial)، Alpha Thalassemia Deletion Duplication Analysis (MLPA)، Alpha Thalassemia (HBA1/2 Gene Sequencing Analysis) (NGS)، Beta Thalassemia - Sickle Cell Anemia (NGS)، Beta Thalassemia Deletion Duplication Analysis (MLPA)، Dyserythropoietic Anemia, Congenital, Type II، Hemolytic Anemia CD59 Mediated، Hemochromatosis Type 1، Hemochromatosis Type 2A، Hemochromatosis Type 3، Hemochromatosis Type 4، Hemolytic Anemia Panel (87 Genes)، Spherocytosis، Spherocytosis, Type 3، Glucose - 6 - Phosphate Dehydrogenase Deficiency G6PD (NGS)، Fanconi Anaemia (Chromosomal Breakage) (FISH)، Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2 (NGS)، Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 3 (NGS)، Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 4 (NGS)، Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 5 (NGS)، TPMT Gene Common Mutation Analysis (NGS)، Amegakaryocytic Thrombocytopenia Common Mutation Screening (NGS)، Macrothrombocytopenia، Hemophilia A (NGS)، Hemophilia B (NGS)، Thrombocytopenia, X - Linked (NGS)، Von Willebrand Disease Whole Gene، Factor VII deficiency، Chimerism, Pre-Transplantation, Receiver، Chimerism, Pre-Transplantation, Donor، Chimerism, Post-Transplantation، HLA Typing High resolution (NGS)، HLA typing Low resolution (PCR)، Newborn Screen Profile 1, Blood Spot MED، Newborn Screen Profile 3, Blood Spot MED، Newborn Screen Expand, Blood Spot MED، Newborn Screen Basic Panel, Blood Spot AMR، Prader Willi/Angelman Syndrome Deletion Duplication and Methylation، Thalassemia (α & β)، FMF (familial Mediterranean fever) (PCR)، Celiac Disease (PCR)، Expanded Hearing Disorder Panel (148 Gene)، Autosomal Dominant/X Linked Nonsyndromic Hearing Loss (30 Gene)، Maple Syrup Urine Disease Panel (3 Gene)، Galactosemia Panel (3 Gene)، Glycogen Storage Disease Panel (25 Gene)، Glycogen Storage Disease Panel (17 Gene)، Metabolic Diseases Panel (191 Genes)، Cholestasis, Progressive Familial Intrahepatic (PFIC) Panel (5 Genes)، Cholestasis, Progressive Familial Intrahepatic (PFIC) Type 1 (Byler Disease)، Methylmalonic Acidemia Panel (15 Gene)، Mucopolysaccharidosis Diseases Panel (18 Genes)، Mucopolysaccharidosis Panel (12 Gene)، Niemann - Pick Disease Panel (3 Gene)، Non - Ketotic Hyperglycinemia Panel (3 Gene)، Urea Cycle Disorder Panel (6 Gene)، Zellweger Syndrome Panel (12 Gene)، Spinal Muscular Atrophy Deletion Duplication Analysis (MLPA)، Autism Panel (116 Genes)، Epilepsy Panel (47 Genes)، Epilepsy Panel (124 Gene)، Ankylosing spondylitis, Psoriatic Arthritis (PCR)، Human Leukocyte Antigen (HLA) B51 and B52 Typing (PCR)، Human Leukocyte Antigen (HLA) Typing Panel: HLA-B51, HLA-B52, and HLA-B27 (PCR)، Human Leukocyte Antigen (HLA) B51 Typing (PCR)، Human Leukocyte Antigen (HLA) B52 Typing (PCR)، HLA- B51, B52, B27, HLA-DRB1*04:04, HLA-DRB1*04:05 (PCR)، HLA Class I & II (A, B, DR) - Low Res (PCR-SSP)، HLA Class I (A, B, C) - Low Res (PCR-SSP)، Fragile X Syndrome، Amyotrophic Lateral Sclerosis (5 Exon)، Skeletal Displasia Panel (23 Gene)، Muscular Distrophy Panel (47 Gene)، Osteogenesis Imperfecta Panel (18 Gene)، Neuromuscular Diseases Panel (269 Genes)، Neurodegenerative Diseases Panel (290 Genes)، Leukodystrophy Panel (44 Gene)، Spinocerebellar Ataxia Panel (170 Gene)، Parkinsons Disease Panel (20 Gene)، X Linked Mental Retardation (89 Gene)، Neuropathy Panel (82 Genes)، Charcot-Marie-Tooth (CMT) Neuropathy Panel (55 Genes)، Dystonia Panel (21 Genes)، Myopathy Panel (210 Gene)، Congenital Myasthenic Syndrome Panel (18 Gene)، Hereditary Spastic Paraplegia Panel (75 Genes)، Connective Tissue Disease Panel (115 Genes)، Skeletal Disorders Panel، Marfan Syndrome، Marfanoid Habitus Syndrome Panel، Ehlers-Danlos Syndrome and Related Disorders Panel (28 Gene)، Arrhythmia Panel (21 Genes)، Cardiology Panel (188 Gene)، Cardiological Diseases Panel (171 Genes)، Cardiomyopathy Panel (110 Gene)، Long QT Syndrome Panel (31 Gene)، Severe Combined Immunodeficiency Panel (42 Genes)، Autoinflammatory Diseases Panel (19 Genes)، Periodic Fever Syndrome Qiagen، Primary Immunodeficiency Panel، Expanded Nephrology Panel (153 Genes)، Nephrology Panel (68 Genes)، Tubular Nephrotic Syndrome Panel (42 Gene)، Alport Syndrome Panel، Chronic Granulomatous Disease، Primary Ciliary Dyskinesia Panel - Kartagener Syndrome (34 Genes)، Targeted Mutation Analysis (1 Mutation)، Targeted Mutation Analysis (1-3 Mutations)، Targeted Mutation Analysis (5 Mutations)، WWOX Whole Gene Sequencing، DiGeorge Syndrome، Mitochondrial Genome Sequencing، Mitochondrial Deletion Panel، Pompe Disease، Androgen Receptor Polymorphism، Fabry Disease، RPE Gene Screening، 17 - Alpha Hydroxylase/17,20 - Lyase Deficiency، Wilson Disease، Eye Disorder Panel (349 Genes)، Retinitis Pigmentosa Panel (10 Genes)، Retinitis Pigmentosa Panel (58 Genes)، Retinitis Pigmentosa Panel (32 Genes)، Stargardt Disease Panel (7 Genes)، Usher Syndrome Panel (10 Genes)، Fish Eye Disease، Microphthalmia Syndromic Type 2، Microphthalmia with Limb Anomalies، Retinoblastoma، Retinoblastoma Deletion Duplication Analysis، Corneal Dystrophy Lattice Type 1/3A، Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy، Congenital Myopathy Type 6 with Ophthalmoplegia، Women's & Family Health Stages - Pre-Conception & Fertility، Women's & Family Health Stages - Safer Pregnancy، Women's & Family Health Stages - Menopause & Women's Midlife، Preventive Medicine - Cardiovascular Health، Preventive Medicine - Type 2 Diabetes - Drug, Diet & Exercise، Preventive Medicine - Dyslipidemia - Drug, Diet & Exercise، Preventive Medicine - Hypertension - Drug, Diet & Exercise، Preventive Medicine - Mental Wellness & Psychiatric PGx، Preventive Medicine - Cancer Prevention & Oncology PGx، Preventive Medicine - Respiratory & Asthma، Preventive Medicine - Obesity & Weight Management، Personalized Preventive Health - Nutrigenetic Risk Screen، Personalized Preventive Health - Environmental Toxin & Allergen Exposure، Personalized Preventive Health - Traditional Medicines & Herb-Drug Interactions، Personalized Preventive Health - Foundational Vitamins & Micronutrients، Longevity - Senotherapeutics، Longevity - Inflammation Reduction، Longevity - Power Training، Longevity - Bone Health، Longevity - Detoxification، Occupational - Safer Surgery & Anaesthesia، Occupational - Corporate Wellness & Executive Health، Occupational - Elite Sport Medicine، Others - Dermatology & Skin، Others - Sleep & Circadian Health، Others - Immune & Autoimmune، Others - Gastrointestinal & Hepatic، Others - Kidney & Urology، Others - Infectious Diseases & Antimicrobials، Others - Neurology - Epilepsy, Migraine & Movement Disorders، Others - Haematology & Blood Disorders، MEFV P369S، MEFV A744S، MEFV E84K، MEFV I692DEL، MEFV G304R، MEFV M694V، MEFV E148V، MEFV R42W، MEFV E148Q، MEFV V726A، MEFV F479L، MEFV R653H، MEFV M694I، MEFV E167D، MEFV T267I، MEFV R408Q، MEFV M680I، MEFV L110P، MEFV P283L، MEFV I591T، MEFV K695R، MEFV R761H، MEFV E230K، MEFV R354W
الجهاز العصبي والسائل الدماغي الشوكي
فحوص متخصصة للسائل الدماغي الشوكي والجهاز العصبي، تُطلب عادة من طبيب أعصاب وتحتاج تفسيره.
عرض 33 تحليلًا
CSF Cell Count، CSF RBC Count، CSF WBC Count، CSF Protein، CSF Glucose، CSF Lactate، CSF Gram Stain، CSF Culture، CSF Oligoclonal Bands، CSF IgG Index، CSF Myelin Basic Protein، CSF Cryptococcal Antigen، CSF VDRL، CSF HSV PCR، CSF VZV PCR، CSF Enterovirus PCR، CSF EBV PCR، CSF CMV PCR، CSF JC Virus PCR، CSF 14-3-3 Protein، CSF RT-QuIC، CSF Amyloid Beta 42، CSF Amyloid Beta 40، CSF Aβ42/Aβ40 Ratio، CSF Total Tau، CSF Phospho-Tau، Neurofilament Light Chain, Serum، Neurofilament Light Chain, CSF، Anti-NMDA Receptor Antibodies، LGI1 Antibodies، CASPR2 Antibodies، GABA-B Receptor Antibodies، AMPA Receptor Antibodies
غازات الدم وتوازن الحموضة
قياسات غازات الدم الشريانية والأكسجين والحموضة، تُقرأ عادة معًا ضمن سياق سريري عاجل.
عرض 5 تحليلًا
Oxygen Saturation (SaO2)، Lactate، Carboxyhemoglobin (COHb)، Methemoglobin (MetHb)، Osmolal Gap
البنكرياس والجهاز الهضمي
إنزيمات البنكرياس وفحوص المعدة والبراز الشائعة.
عرض 5 تحليلًا
Amylase، Lipase، Helicobacter pylori، Fecal Occult Blood، Fecal Calprotectin
الأمراض المعدية
فحوص التحري المعدية مع إبقاء التأكيد لمختبر وطبيب مختص.
عرض 25 تحليلًا
Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg)، Hepatitis C Antibodies (Anti-HCV)، HIV Antigen/Antibody، Treponema pallidum Antibodies (TP Syphilis)، Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1)، Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV-2)، Human Papillomavirus (HPV) Detection، Human Papillomavirus (HPV) Genotyping، Human Papillomavirus (HPV) Detection & PAP Smear Liquid Based، Human Papillomavirus (HPV) Genotyping & PAP Smear Liquid Based، Cytomegalovirus (CMV) DNA Quantification، Toxoplasma gondii DNA Detection by PCR، Treponema pallidum (Syphilis) DNA Detection by PCR، Chlamydia trachomatis DNA Detection by PCR، Neisseria gonorrhoeae DNA Detection by PCR، Trichomonas Vaginalis، Mycobacterium Tuberculosis (TB)، Epstein-Barr Virus (EBV) DNA Quantification، HBV Viral load، HBV Genotyping، HCV Viral Load، HCV Genotyping، HIV Type 1، STD Panel (10) Markers، Meningitis panel
كيف تعمل المنصة
ارفع التحليل
اختر صورة واضحة أو ملف PDF لأحد التحاليل المتوفرة في القاموس.
نتحقق من نوعه
يتحقق طيبة من محتوى الملف فعليًا، ويقبل فقط ما يطابق أحد الأنواع المدعومة.
استعرض النتيجة المبسطة
راجع القيم بلغة عربية واضحة قبل حفظها ضمن سجلك.
الأمان والخصوصية أولًا
طيبة أداة توعية ومتابعة، وليست بديلًا عن الطبيب.
بياناتك مقيدة بحسابك فقط
تُستخدم ملفاتك فقط لاستخراج نتائج تحاليلك ضمن حسابك، مع صلاحيات وصول تمنع أي مستخدم آخر من رؤية بياناتك، ويمكنك حذف حسابك وبياناتك بالكامل في أي وقت من الإعدادات.
مراجعة إلزامية قبل الحفظ
لا يُحفظ أي رقم في سجلك الطبي قبل أن تراجعه وتؤكده بنفسك — الاستخراج الآلي مجرد مسودة قابلة للتعديل أو الحذف.
تنبيهات مبنية على قواعد ثابتة
كل تنبيه صحي في طيبة يعتمد على عتبات طبية موثقة وقابلة للتدقيق، وليس على استنتاج حر من نموذج ذكاء اصطناعي.
حدود واضحة للمنصة
لا يقدّم طيبة تشخيصًا ولا يصف علاجًا، ولا يطلب منك تعديل دوائك. في أي حالة عاجلة يوجهك التطبيق للتواصل مع مختص صحي.
الأسئلة الشائعة
ما التحاليل التي يدعمها النظام؟
يدعم طيبة مجموعات واسعة من التحاليل الشائعة والمتخصصة تشمل الدم والسكر والكلى والكبد والقلب والغدة الدرقية والفيتامينات والأملاح والمناعة والتخثر والبول والهرمونات والحمل والخصوبة والأورام والفحوصات الجينية والجهاز العصبي وغازات الدم والهضم والأمراض المعدية. تُعرض النتيجة كما وردت في التقرير، ولا تُنشأ قاعدة تنبيه إلا للتحليل الذي يملك قاعدة حتمية مراجعة.
ماذا يحدث إذا رفعت تحليلًا غير مدعوم؟
يتم رفض الملف إذا لم يتطابق أي صف فيه مع قاموس التحاليل المتوفرة، مع عرض الأسماء التي قرأها النظام لتعرف سبب الرفض.
هل يتم حفظ التحليل المرفوض؟
لا. الملفات المرفوضة لا تُحفظ ضمن سجل تحاليلك، ولا تُخصم من استخدامك، ويمكنك ببساطة إزالتها ورفع تحليل آخر مدعوم.
ماذا أفعل إذا لم يتم التعرف على الملف؟
إن كان الملف غير واضح أو تعذّرت قراءته، يطلب منك طيبة رفع صورة أو ملف أوضح يحتوي على اسم التحليل وقيمته ووحدته وتاريخه.